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miércoles, 14 de marzo de 2018

La insoportable medicalización del ser


La semana pasada un cardiólogo de mi hospital subía esta foto a una red social, poniendo de manifiesto el ensañamiento terapéutico que sufren algunos pacientes.
En la foto el tratamiento con el que el paciente llegaba a la consulta y tachado lo que el cardiólogo suspendió al paciente.

Duplicidades, ya sea de principio activo o grupo terapéutico, interacciones, medicamentos con bajo valor terapéutico…el tratamiento no tiene desperdicio. Causas: nula coordinación primaria-especializada, falta de revaluación de los tratamientos, sistemas informáticos que te permiten “copia y pega” arrastrando toda la medicación anterior sin revisarla, poco interés por el tratamiento farmacológico de algunos profesionales sanitarios, poco tiempo asistencial y un sinfín de motivos que acaban con una devastadora polifarmacia que se retroalimenta.

Por acabar de manera elegante diré: mucho por hacer en este campo en donde tenemos que involucrarnos todos los profesionales.

domingo, 29 de enero de 2017

Respuestas de farmacología MIR 2017 #MIR20

Un año más participamos en la bonita iniciativa MIR 2.0. Este año la coordinación corre a cargo de “Casimédicos”. Mucha suerte a todos los que os presentásteis ayer a las pruebas MIR, FIR, EIR, PIR…lo difícil ya está hecho. Ahí van las preguntas de farmacología, creo que he contestado alguna de mas pero bueno…


36. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los medicamentos genéricos NO es correcta?: 


1. Para demostrar la eficacia y seguridad de un medicamento genérico se deben realizar ensayos clínicos de bioequivalencia en pacientes que padecen una de las patologías para las que está indicado.
2. El nombre del medicamento genérico suele coincidir con la denominación común internacional o la denominación oficial española del principio activo seguido del nombre del laboratorio farmacéutico.
3. El medicamento genérico tiene el mismo principio activo que el fármaco de referencia pero pueden cambiar los excipientes.
4. El medicamento genérico tiene que cumplir los mismos requisitos de calidad que los exigidos para cualquier otro medicamento (normas de correcta fabricación de medicamentos).

Respuesta correcta: 1
Los estudios de bioequivalencia se llevan a cabo en voluntarios sanos


37. Existe un polimorfismo genético de la enzima tiopurina metiltranferasa que se asocia a un elevado riesgo de toxicidad hematológica grave cuando se administra uno de siguientes fármacos a los individuos homocigotos. ¿Cuál es el fármaco? 


1. Warfarina.
2. Azatioprina.
3. Isoniazida.
4. Succinilcolina.

Respuesta correcta: 2
Los pacientes con un déficit de TPMT acumulan una mayor concentración de metabolitos de la 6-tioguanina y, de este modo una mayor toxicidad a la azatioprina.


38. Además de la hemorragia, un efecto adverso grave de la heparina es:


1. Hipopotasemia.
2. Alcalosis metabólica.
3. Diarrea.
4. Trombocitopenia.

Respuesta correcta: 4
La trombocitopenia es un efecto adverso grave que puede aparecer al utilizar heparina, no hipopotasemia sino hiperpotasemia, no alcalosis metabólica sino acidosis…


39. ¿Cuál de los siguientes antiinflamatorios no esteroideos inhibe de forma más selectiva la ciclooxigenasa 2? 


1. Etoricoxib.
2. Ibuprofeno.
3. Ácido acetil salicílico.
4. Ketorolaco.

Respuesta correcta: 1
Los inhibidores de la ciclooxigenasa 2 son los “coxib”


40. Mujer de 45 años con síndrome depresivo mayor en tratamiento con citalopram desde hace 3 meses. Es sometida a colecistectomía mediante laparoscopia bajo anestesia epidural con la asociación fentanilo+bupivacaína. En el postoperatorio desarrolla náuseas y vómitos intensos, agitación, temblor, midriasis, hipersalivación, mioclonias e hipertermia. Señale la causa más probable de este cuadro. 


1. Intoxicación por fentanilo.
2. Síndrome serotoninérgico.
3. Trastorno de angustia.
4. Psicosis postoperatoria.

Respuesta correcta: 2
Los síntomas son los típicos de un síndrome serotoninérgico que puede ser provocado por la utilización de citalopram y fentanilo


53. Paciente de 80 años procedente de una residencia de ancianos. Presenta sepsis de origen urinario que no responde al tratamiento empírico con ceftriaxona. En los hemocultivos y urocultivos crece E. coli resistente a cefalosporinas. El laboratorio nos informa que es una cepa productora de betalactamasas de espectro ampliado. ¿Qué antibiótico, entre los siguientes, debe utilizarse? 


1. Ertapenem.
2. Amoxicilina/clavulánico.
3. Piperacilina/Tazobactan.
4. Ciprofloxacino.

Respuesta correcta: 1
Ertapenem es útil en cepas productoras de betalactamasas de espectro ampliado y con elevada efectividad en infección urinaria grave.


57. De la siguiente lista de antimicrobianos, ¿cuál NO elegiría como tratamiento secuencial en un paciente al que va a dar de alta a su domicilio? 


1. Amoxicilina-clavulánico.
2. Claritromicina
3. Gentamicina
4. Ciprofloxacino

Respuesta correcta: 3
La gentamicina es la única alternativa de las presentes que no se puede utilizar por vía oral.


106. ¿Cuál es el antimicrobiano más activo en la endocarditis y bacteriemia por Staphylococcus aureus resistente a oxacilina? 


1. Imipenem.
2. Cefazolina.
3. Vancomicina.
4. Daptomicina.

Respuesta correcta: 4
Al estar frente a un MARSA, hablaríamos de vancomicina o daptomicina. Dentro de estos la daptomicina ha presentado mejores resultados en los estudios en endocarditis que vancomicina.


125. En un estudio se comparó el tratamiento de pacientes diagnosticados de artritis reumatoide con un nuevo fármaco antirreumático frente al tratamiento estándar con metotrexato. El coste incremental del nuevo fármaco antirreumático fue de 28.000 euros por cada año de vida ajustado por calidad (AVAC) adicional ganado con respecto a metotrexato. Indique qué tipo de análisis farmacoeconómico se realizó: 


1. Análisis de minimización de costes.
2. Análisis de coste efectividad.
3. Análisis de coste beneficio.
4. Análisis de coste-utilidad.

Respuesta correcta: 4
El análisis coste utilidad pretende integrar los años de vida ganados y la calidad de vida con el coste


126. ¿Qué tipo de análisis económico se utiliza si comparamos un medicamento genérico con el medicamento de referencia?: 


1. Análisis de minimización de costes.
2. Análisis de coste efectividad.
3. Análisis de coste beneficio.
4. Análisis de coste-utilidad.

Respuesta correcta: 1
El análisis de minimización de costes compara medicamentos con igual perfil de efectividad y seguridad.


127. El mecanismo por el que el sistema sanitario público español decide el precio a pagar por un determinado grupo de medicamentos que considera total o parcialmente intercambiables desde el punto de vista terapéutico se denomina: 


1. Sistema de precios de referencia
2. Subasta de medicamentos.
3. Copago sanitario.
4. Disposición a pagar.

Respuesta correcta: 1
El sistema de precios de referencia establece conjuntos de referencia de medicamentos que considera total o parcialmente intercambiables y sirve para controlar el gasto en medicamentos.


229. Señale cual de los siguientes anticuerpos monoclonales ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la hemoglobinuria paroxística nocturna: 


1. Rituximab.
2. Alemtuzumab.
3. Eculizumab.
4. Ocrelizumab.

Respuesta correcta: 3
El eculizumab es el único anticuerpo monoclonal hasta la fecha que tiene aprobada la indicación de HPN por la AEMPS.


235. La concentración plasmática de un medicamento en el estado estable es: 


1. El rango de concentración plasmática que se alcanza con un medicamento una vez transcurridas cinco vidas medias.
2. El nivel plasmático máximo esperable con un medicamento en tratamiento crónico.
3. El área bajo la curva producida por cualquier dosis en el curso de un tratamiento crónico.
4. El equivalente molar a la semivida de eliminación.

Respuesta correcta: 1
El estado estable o estado de equilibrio se alcanza cuando la velocidad de ingreso de un fármaco es igual a a la velocidad de salida. Este estado se alcanza aproximadamente entre 4 a 5 vidas medias del fármaco.

miércoles, 28 de octubre de 2015

Cuidado con la combinación antihipertensivo, diurético y analgésicos (la triple Whammy)

Hoy una compañera nos daba una sesión clínica sobre lo que se denomina “la triple Whammy” (podríamos traducirlo como “el golpe triple”). Es decir la combinación de ciertos antihipertensivos, diuréticos y antinflamatorios no esteroideos y su asociación con un incremento en el riesgo de fallo renal. Nos lo explican de manera sencilla los compañeros de Hemos Leído en “Insuficiencia renal inducida por fármacos: la triple Whammy”.

Esta situación es extremadamente común y merece una nota de atención para la población general.

"Si usted toma medicamentos para la hipertensión del grupo de los IECA (captopril, enalapril, lisinopril, quinapril, perindopril, ramipril…) o del grupo de los ARAII (losartan, candesartan, valsartan, telmisartan, irbesartan...) y diuréticos (hidroclorotiazida, furosemida, amiloride…). Tenga en cuenta que algunos comprimidos pueden contener juntos el antihipertensivo y el diurético.

Debe tener mucha precaución a la hora de utilizar como analgésicos AINES (ibuprofeno, dexketoprofeno, naproxeno, acido acetil salicílico en dosis altas utilizadas para tratar el dolor, diclofenaco…). 

La utilización de estos tres tipos de medicamentos puede dañar sus riñones

¿Cómo puede evitar “La triple Whammy”?

Hable con su médico, farmacéutico, enfermera antes de la elección de medicamentos para aliviar el dolor.

Intente elegir un analgésico que no sea del grupo de los AINE, por ejemplo paracetamol"

martes, 20 de octubre de 2015

Elenesimonib y la enésima razón para la especialidad de Farmacia oncohematológica

Imatinib, erlotinib, pazopanib, gefitinib, sunitinib, sorafenib, lapatinib, axitinib…y un largo etcétera que están y otros que están por venir. Para los que no estéis muy familiarizados con estas terapias, se trata de una de una de las grandes revoluciones de la terapia oncohematológica en los últimos años. Con un mecanismo de acción en común y que vale para muchos tipos de tumores, son tratamientos dirigidos que se encargan de bloquear aspectos concretos de la biología celular y tumoral. Se toman por vía oral y casi todos ellos en una o dos tomas al día. De muy elevado coste, son la nueva gallina de oro del “market Access” farmacéutico que ha encontrado en este tipo de moléculas un filón inagotable.

Esto me lleva a dos tipos de reflexiones, una externa. Es necesario mas que nunca establecer criterios de coste-efectividad en estas terapias y posicionar muy bien a estos fármacos. Muchos de ellos utilizados en cuartas y quintas líneas, para aportar ¿qué y a qué precio?. Otra reflexión es interna. Empezamos a conocer bien estos fármacos y necesitan un seguimiento farmacoterapéutico estrecho. Tienen muchos efectos adversos, no son tan bien tolerados como en un principio se creía. Interaccionan mucho con la medicación concomitante y desde luego necesitan un abordaje integral con el resto de medicación intravenosa. Y todo esto para decir, que se necesita una superespecialización en farmacia oncohematológica mas que nunca. Porque nunca hemos estado tan cerca de los pacientes oncohematológicos como ahora con la terapia oral. (Si ,ahora que el ministerio va en contra y nos “generaliza” la especialidad. )

Y no es por nosotros (los farmacéuticos de hospital), ni por los oncólogos, ni hematólogos, ni siquiera por el potencial ahorro que supondría una buena gestión de esta terapia. Es por los pacientes y lo están demandando día a día. 



lunes, 25 de junio de 2012

Factores que influyen en el cumplimiento del tratamiento: el apoyo familiar.


Los nuevos tratamientos de la hepatitis C requieren tomar un gran número de comprimidos diarios, es muy importante trabajar con los pacientes la adherencia al tratamiento para asegurar la efectividad del mismo. 

Hoy en el hospital:

- Como va con la nueva medicación, ¿se toma todos los comprimidos? ¿se le olvida alguna toma?

- Como se me va a olvidar doctor si tengo todo el día a la pesada de mi mujer diciéndome que si me lo he tomado, que si no me olvide, que si lo apunte en el calendario cuando me lo tome…como insistieron tanto ustedes... Es imposible que se me olvide.

- Ok, pasemos a otra cosa.



martes, 1 de noviembre de 2011

Médicos nefrotóxicos

Foto: Cartagena (Instagram)
Situación: sesión clínica sobre tratamientos frente a S. Aureus Meticilin Resistentes (MARSA), se hace demasiado hincapié en la nefrotoxicidad de la vancomicina, tratamiento de elección para muchas de las infecciones presentadas, en pro de los nuevos tratamientos (dígase daptomicina y linezolid).
En muchas ocasiones este argumento sirve para descartar a vancomicina de muchas de sus indicaciones, siendo actualmente un tratamiento mucho más coste-efectivo que las alternativas.
Al acabar la sesión, un nefrólogo matiza:
“a mí me enseñaron que no hay medicamentos nefrotóxicos, sino médicos nefrotóxicos”
Una frase para reflexionar, aunque algunos lo tenemos claro.

jueves, 27 de octubre de 2011

Elaborar medicamentos vuelve con fuerza

 
Se dice que todo en la naturaleza se comporta de manera cíclica. Y así parece cuando actualmente se vuelve a hablar de la importancia, en base a la crisis económica, de volver a elaborar medicamentos en los Servicios de Farmacia Hospitalaria. Hace ya bastantes años estos servicios nacieron en los hospitales con la función casi principal de elaborar medicamentos que no se encontraban en la Industria, pero la explosión de medicamentos de las últimas décadas y la complejidad de la farmacoterapia, llevó a la Farmacia Hospitalaria a otras funciones de gestión, selección, información o atención farmacéutica entre otras muchas.

En base a lo escuchado en el último congreso de la SEFH el elaborar medicamentos en los Servicios de Farmacia vuelve con fuerza. La Dra. Maria Sanjurjo del Hospital Gregorio Marañón de Madrid aseguró que realizando viales personalizados para cada paciente, el hospital ha ahorrado un 16 por ciento, es decir, 3,5 millones de euros, "cuando el coste anual del servicio es de 3,9 millones", lo que le llevó a asegurar que "por cada euro que invierte el centro en Farmacia ahorra 5" (dado que al ahorro directo se suma "el efecto arrastre" pues facilita el seguimiento de protocolos).

Todo un argumento que hay que tener en cuenta, viendo los tiempos que corren

domingo, 16 de octubre de 2011

Farmacometría y cronofarmacología

Dos conceptos algo desconocidos pero muy interesantes:
La Farmacometría es una rama de la farmacología que se define como la ciencia de desarrollar y aplicar métodos estadísticos y matemáticos para caracterizar, comprender y predecir la farmacocinética, farmacodinámica y la actuación en cuanto a resultados que pueden ser observados como biomarcadores de un determinado fármaco.
Tiene una aplicación muy importante en la industria farmacéutica a la hora de descubrir nuevas moléculas. Pero además permite desechar de forma temprana las no válidas, y aunque los modelos matemáticos pueden ser útiles en cualquier estadio, su empleo es más determinante en fases avanzadas donde la inversión de tiempo y costes es mucho mayor.
La Cronofarmacología es el estudio de las variaciones de acción de un medicamento en función del momento del ciclo biológico del individuo al que se administra. La principal aplicación es la cronoterapia, que estudia el momento más correcto de la administración de un medicamento, teniendo en cuenta su eficacia y sus efectos adversos.
Un ejemplo es la hipertensión, donde hay estudios que apuntan a que los IECAs como el enalapril o el ramipril tendrían mayor efecto antihipertensivo en su administración nocturna respecto a la diurna. Esto se debería a que la actividad de la renina plasmática tiene su pico durante el sueño y las primeras horas de la mañana y la aldosterona tiene valores elevados al comienzo del día y muy bajos al comienzo del descanso nocturno.
Lo mismo ocurre con las estatinas, diferentes estudios han demostrado mayor eficacia tomándolas por la noche que por la mañana.

martes, 10 de mayo de 2011

Vernakalant en cardioversion de fibrilación auricular de menos de 48 horas

Hace pocas semanas el Ministerio de Sanidad ha aprobado un fármaco, a priori bastante interesante. Se trata del vernakalant, un nuevo fármaco antiarrítmico con mecanismo de acción diferente a los ya conocidos. Bloquea los canales de potasio de activación precoz (IKur), más numerosos en aurícula, y los canales de sodio frecuencia-dependientes; todo ello hace que sus efectos sean bastante selectivos sobre el tejido auricular fibrilante.

Vernakalant es más efectivo e igual de seguro que una perfusión breve de amiodarona en la cardioversión farmacológica de la fibrilación auricular de menos de 48 horas de duración. (estudio AVRO)

Tenemos que esperar una evaluación completa del fármaco para determinar conclusiones, pero es uno de esos fármacos que suelen gustar a las Comisiones de Farmacia y Terapéutica, porque aumenta efectividad, se utiliza en un tipo de pacientes muy concreto (el número de pacientes anuales no es alto), por lo que se puede protocolizar fácilmente, en un Servicio concreto (Urgencias) y el impacto económico no es excesivo para tratarse de una novedad terapéutica hospitalaria.

Bastante sobrada va MSD con el fármaco, que incluso hoy me decían que apenas piensan promocionarlo. Veremos a ver que pasa.

domingo, 30 de enero de 2011

Respuestas de Farmacología del MIR 2011

Os dejo las respuestas a las preguntas de farmacología del MIR 2011, si quereis ver todas no dejeis de consultar los enlaces de @emilienko o wikisanidad:

197. ¿Cuál es el principal objetivo de los ensayos clínicos con medicamentos en fase I?

1 Evaluar la tolerabilidad de los medicamentos
2 Evaluar la efectividad de los medicamentos

3 Evaluar la eficiencia de los medicamentos

4 Evaluar la eficacia de los medicamentos

5 Evaluar las pautas de dosificación de los medicamentos

La respuesta correcta es la 1 Evaluar la tolerabilidad de los medicamentos, en la fase I se estudia la seguridad de un nuevo fármaco, cómo se debe administrar, con qué frecuencia y cuál es la dosis máxima tolerada.

198. El fármaco inmunosupresor Tacrolimus es metabolizado principalmente por el citocromo P-430 (CYP3A4). ¿Cuál de los siguientes fármacos puede reducir la concentración de Tacrolimus en sangre, por una interacción a este nivel?

1 Fenitoina

2 Cisaprida

3Claritromicina

4 Itraconazol

5 Omeprazol

La respuesta correcta es la 1 Fenitoina
Para reducir la concentración en sangre debemos buscar un potente inductor del citocromo CYP3A4 que favorezca la metabolización del tacrólimus. De los casos presentados la fenitoina actua como potente inductor, la claritromicina, el itraconazol y el omeprazol por su lado son inhibidores del CYP3A4. La cisaprida actua también como sustrato del CYP3A4 por lo que puede incrementar niveles de tacrolimus en sangre

221. De entre los siguientes hipnóticos ¿cual tiene una duración de efecto más corta?

1 Temazepam

2 Flurazepam

3 Zopiclona

4 Triazolam

5  Quazepam

La respuesta correcta es la 4 Triazolam con una semivida plasmática eficaz de 2-4 horas, le seguiría la zoplicona con valores entre 5-6 horas y el temazepam con 7-12 horas
El flurazepam y el quazepam por su parte son benzodiacepinas de acción larga con semividas plásmaticas eficaces de 50-100 horas y de 25-41 respectivamente

225. A una paciente embarazada se le quiere pautar un determinado fármaco, pero ante las dudas de su empleo durante la gestación se ve que dicho medicamento es considerado “categoría A” en la clasificación de seguridad de los fármacos durante el embarazo de la FDA (Food and Drug Administration). ¿ Cómo debe considerarse el empleo de dicho fármaco durante la gestación?

1 Contraindicado de forma absoluta por claros riesgos para el feto

2 Puede utilizarse pero limitando su utilización a periodos inferiores a 10 días.

3 Solo puede utilizarse a partir de las 24 semanas de gestación.

4 Solo se aconseja su utilización reduciendo la dosis a la mitad de lo habitual

5 Puede emplearse con seguridad durante toda la gestación

La respuesta correcta es la 5 Puede emplearse con seguridad durante toda la gestación.
La clasificación de la FDA clasifica los medicamentos en categoría A, B, C, D, X:
• Categoría A: La realización de estudios controlados en la mujer gestante no demuestran riesgos teratógenos para el feto en ningún trimestre.
• Categoría B: Estudios en animales no han demostrado efectos adversos pero no existen estudios adecuados en la mujer embarazada, o pueden causar problemas en animales de experimentación, pero no se han detectado en la mujer embarazada.
• Categoría C: Estudios en animales han demostrado efectos teratógenos, pero no se han ensayado en la mujer embarazada, o no se han realizado estudios en animales o en la mujer embarazada.
• Categoría D: Hay estudios que demuestran un efecto teratógeno. Sólo deben emplearse en situaciones puntuales en que el riesgo compense el posible beneficio.
• Categoría X: Efectos teratógenos manifiestos. Los riesgos superan claramente cualquier posible beneficio. La utilización de estos fármacos está claramente contraindicado durante el embarazo.

235 ¿Cuál de las siguientes vías de administración tiene mayor metabolismo de primer paso?

1 Intravenosa

2 Rectal

3 Sublingual

4 Intramuscular

5 Subcutanea

La respuesta correcta es la 2 rectal, aunque hay que matizar que la vía rectal puede llevar efecto de primer paso o no es, sin duda, la de mayor metabolismo de primer paso que las otras opciones. La vía parenteral (intravenosa, intramiscular, subcutánea…) no sufre efecto de primer paso al depositar el fármaco directamente en el torrente sanguíneo. En la vía sublingual los medicamentos se absorben en el tejido abundantemente vascularizado debajo de la lengua y tampoco pasan por hígado

miércoles, 26 de enero de 2011

¿Farmacogenética para mis pacientes? (parte II)

Dr. Domínguez-Gil Hurlé Jefe de Servicio de Farmacia Hospitalaria
Hospital Clínico de Salamanca
El curso de farmacogenética fue perfecto, incluso para gente poco ducha en la materia como yo. Ya se sabe que el Dr. Domínguez-Gil (anfitrión del encuentro) y el Dr. Carracedo son magníficos comunicadores, pero escucharles en vivo es siempre un gran placer. El profesor Carracedo fue desgranando su trabajo como una gran historia de la que nos hizo partícipes y ante su magnífico saber yo me fui sintiendo poco a poco tan pequeña, tan pequeña como cualquiera de los SNPs del DNA con que trabaja ;-). El profesor reclamó la necesidad de mejorar la terapéutica, pues en la actualidad el rendimiento de los fármacos es muy pobre, al no conocer en profundidad la etiología de muchas enfermedades o de la variabilidad en la respuesta a los fármacos (que podrían estudiarse desde la genética). Tanto él como el Dr. Domínguez-Gil insistieron en que va siendo hora de romper el ciclo de ensayo y error en la aplicación de los tratamientos farmacológicos. ¿Hasta cuándo trataremos enfermedades como la artritis con un AINE, esperaremos a ver si hace efecto, en caso contrario, probaremos con otro y así sucesivamente? Tenemos a nuestro alcance herramientas informáticas, estadísticas, cinéticas y genéticas que nos podrían ayudar a acertar a la primera.
La parte práctica nos hizo trabajar duro, pero mereció la pena conocer las técnicas y trucos del análisis, control de calidad e interpretación de los datos, cosas que sólo personas que trabajan en ello a diario como Liliana o Raquel nos transmitieron con su habitual generosidad. Después de oírles con tanto entusiasmo, ¿quién no se queda con ganas de hacer un GWAS? Algunos a lo mejor hasta lo intentamos…

En definitiva, cuando te encuentras con personas que aman su trabajo y la Vida con tanta intensidad, piensas que has recibido un gran regalo

(By compi1)

domingo, 24 de octubre de 2010

La conveniencia/adecuación del tratamiento

Desde hace unos años venimos hablando de un nuevo factor a tener en cuenta en la selección de medicamentos, añadido a los clásicos efectividad, seguridad y coste, es la conveniencia.

La prescripción razonada distingue dos procesos diferenciados según la Guía de la buena prescripción de la O.M.S.:

1- Proceso de selección de medicamentos para un determinado problema de salud; la conveniencia es un criterio de selección.

2- Proceso de adecuación de esa selección a las características propias del paciente

¿Qué es la conveniencia del tratamiento?

Es la aceptabilidad del tratamiento y tiene que ver con el conjunto de propiedades que facilitan el cumplimiento de los tratamientos. Características del medicamento relacionadas con la administración, posología, disponibilidad, aceptabilidad por el paciente o incluso la aceptabilidad por el médico y el servicio de farmacia.

Varía según el paciente se encuentre hospitalizado o en el medio ambulatorio.

Condiciones importantes de la conveniencia del tratamiento respecto del paciente:

• Vía de administración

• Características de la forma farmacéutica

• Posología

• Duración tratamiento

• Manejo del dispositivo de administración

• Condiciones de almacenamiento

• Necesidad de monitorización (farmacocinética, parámetros bioquímicos)

Condiciones importantes de la conveniencia del tratamiento respecto del personal sanitario:

• Existencia de envases de tamaño acorde a la duración del tratamiento (antibióticos)

• Presentación en dosis unitarias

• Necesidad o no de reconstitución (inyectables)

• Disponibilidad de envase clínico

• Condiciones de entrega del laboratorio

¿Qué es la adecuación del tratamiento?

• Comprobar si el medicamento es adecuado para cada paciente particular

• Considerar las circunstancias del paciente que podrían modificar la selección del medicamento realizada previamente: contraindicaciones, interacciones, dificultades para la administración, necesidad de reducción de dosis…


jueves, 17 de junio de 2010

WHO: Problemas con el uso racional de medicamentos



Un informe de World Health Organization de mayo de 2010 afirma en parte que:

  • El 50% de los medicamentos son prescritos, dispensados o vendidos inapropiadamente y la mitad de los pacientes no toma los medicamentos correctamente.

  • Existe un problema importante tanto de uso excesivo de medicación, infrautilización y mal uso.

  • Mas del 50% de los paises no implanta acciones para promover el uso racional del medicamento.

  • En países en vías de desarrollo, menos del 40 % de pacientes en el sector público y el 30 % en el sector privado es tratado conforme a guías de práctica clínica.
Queda mucho trabajo por hacer...

Si quereis saber más os dejo el informe: Medicines: rational use of medicines.


lunes, 14 de junio de 2010

Pantoprazol sin receta médica, primer IBP OTC

Novartis ha anunciado la comercialización en las farmacias de Pantoloc Control® como medicamento sin receta para el tratamiento del reflujo gastroesofágico.
Tal y como señaló Mick Clayton, director general de Novartis OTC para Iberia, “Pantoloc Control® es el primer IBP (Inhibidor de la Bomba de Protones) aprobado como OTC en 27 países de la Unión Europea”.
Se considera clínicamente demostrado que el producto tiene un menor potencial de interacción con otros fármacos, comparado con otros IBP, lo que la convierte en una opción especialmente indicada en pacientes polimedicados.

Aunque pantoprazol es un fármaco por lo general bien tolerado, no debemos olvidar que no es una "manzanilla" y debemos mantener algunas precauciones:

(INFORMACIÓN GENERAL PARA PACIENTES SOBRE PANTOPRAZOL)

¿Qué precauciones deben tenerse?

Es importante respetar el horario pautado. Si se le olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo para la próxima dosis, no la duplique y continúe con el medicamento como se le había indicado.

Este medicamento debe administrarse con precaución en caso de padecer una enfermedad del hígado.

Si los síntomas no mejoran o empeoran visite a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia al pantoprazol, omeprazol, rabeprazol o lansoprazol.

Si experimenta algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el medicamento y avise a su médico o farmacéutico inmediatamente.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

El pantoprazol puede producir disminución en el efecto de algunos fármacos como ketoconazol.

Informe a su farmacéutico de cualquier medicamento que esté tomando.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

El pantoprazol puede alterar los resultados de los análisis de transaminasas hepáticas en sangre. Si le van a realizar un análisis de este tipo avise que está recibiendo este medicamento.

Los efectos adversos del pantoprazol son, en general, leves y transitorios. Algunos de los efectos que puede producir no necesitan atención médica y desaparecen cuando el organismo se habitúa al pantoprazol. No obstante, avise a su médico o farmacéutico si experimenta alguno de ellos.

Raramente puede producir dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, dolor de cabeza, naúseas, vértigo, erupciones en la piel, dolor muscular y visión borrosa.

El pantoprazol puede producir otros efectos. Consulte a su médico o farmacéutico si advierte algo anormal.

¿Puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia?

No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas. Por ello, no se recomienda a administración de pantoprazol durante el embarazo.

No se conoce si el pantoprazol pasa a la leche materna en cantidades significativas. Consulte a su médico o farmacéutico acerca de la conveniencia de suspender la lactancia o abandonar temporalmente la administración de este medicamento.

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