Hoy en consulta, Isabel, una paciente de esclerosis múltiple me hablaba de que se iba con FELEM (Federación española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple) de "congreso" a Barcelona el 6 de octubre.
Estaba tremendamente contenta, le esperaban charlas informativas sobre avances terapéuticos, me hablaba de un medicamento que regeneraba la mielina y tenia la esperanza de participar en el ensayo clínico. Se trata de la jornada “Living with MS day” destinada a pacientes y familiares. Isabel me comentó que asistiría el mismísimo Stephen Hawking. He estado viendo el programa de las jornadas y no he visto dicha participación, pero si lo dice ella…Al mostrar mi admiración por el astrofísico, me decía medio en broma, medio en serio, “le intentaré traer un autógrafo doctor”.
Independientemente del tema anecdótico, el evento cuenta con la participación de neurólogos muy prestigiosos a nivel europeo y es un ejemplo más de cómo está evolucionando la relación paciente-profesional. Recordé una noticia leída hace unos días sobre una Escuela Europea para formar a los pacientes en innovación terapéutica liderada por el Foro europeo de pacientes y que tiene como uno de sus objetivos crear pacientes expertos y pensé que a Isabel seguro que le interesaría.
El empoderamiento de los pacientes no es un cliché de moda, es una realidad que da pasos agigantados. Y a mi me gusta, porque veo a Isabel feliz, esperanzada y comprometida con su enfermedad y su tratamiento. Y como Isabel, muchos otros. Ahora nos queda a nosotros, los profesionales, estar a la altura y cambiar esa relación tan paternal y dominante que siempre nos ha gustado ejercer sobre los pacientes.
No queda otra.
Paternal + dominante ¿cuando fue eso?. Estoy hasta los ... de que todo el mundo al creer que tener una opinion, ya es capaz de tomar un decision terapeutica : tomarse el ultimo potingue publicado en una revista medica y como en el ultimo ensayo terapeutico han decidido que cortarse las uñas cura el cancer, el ya tiene que extirparserlas porque sino no se va a curar y ademas lo tiene que hacer el cirujano protologico para que lo haga mejor. Vamos a no dejar de trasladar al paciente nuestra incapacidad de curarle de verdad y que creernos que la asociaciones,congresos,reuniones ,etc de pacientes son capaces de sustituirnos.
ResponderEliminarCada vez que leo la tonterias que se argumentaba sobre la ulcera gastroduodenal hasta que aparecieron el omprazol y el tratamiento con clavulanico del helicobacter mas de uno tendria que estar en cadena perpetua con las mentiras que decia en los congresos medicos.
Ahi queda eso, gracias por el comentario, sea quien seas...
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